结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受结直肠癌治疗,希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
- 结直肠癌治疗后,希望通过血液方便监控复发迹象的您。
- 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
- 医生建议,希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
- 在泸州希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织,而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化,包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与特定遗传综合征(如林奇综合征)相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变,或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是,由于是血液检测,其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响,不能完全替代组织检测,解读结果需结合您的具体情况。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,仅需一次常规静脉抽血,类似于日常体检抽血。您一般无需空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样,部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式,具体可以详细咨询。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息,所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化,医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如无特殊情况,可正常饮食饮水。
- 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日,节假日可能顺延。
- 获取报告后,建议您与您的主治医生共同审阅,结合全部情况做决策。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。
用户评价 (13条,均分4.8)
作为患者家属,给术后康复期的妈妈买的。我主要在线沟通,客服响应总是很快,哪怕晚上九点多问问题,也能得到回复。报告出来后,不仅解读了内容,还根据结果推荐了几篇相关的医学健康文章给我们看,很贴心。妈妈没那么焦虑了。
机构回复
能陪伴和帮助您及家人度过康复期,我们很荣幸。夜间及时响应和提供延伸阅读资料,都是为了给予更全面的支持。感谢您的信任,祝阿姨康复情况越来越好!
帮我爸做的检测,他年纪大不太懂。除了电话解读,他们还提供了一份给家属的‘简要版总结’,用特大字体和最简单的语言写了关键结论和下一步建议。这个细节太暖心了,可以直接打印出来给老爸看,省得他老瞎想。
机构回复
感谢您对我们细节服务的肯定。我们关注不同用户群体的需求,这份“家属版总结”正是为了帮助长辈们更好地理解情况。祝老人身体健康!
作为乳腺癌术后患者,我比较关注其他癌症的交叉风险。这个检测覆盖了120个基因,能一次了解多个相关风险,省心。报告装订得很正规,数据一目了然,遗传咨询师讲解得也很透彻。推荐给有类似需求的朋友。
机构回复
感谢您的推荐!多癌种相关基因的同步检测,确实能为像您这样有健康管理意识的用户提供更全面的信息参考。很高兴我们的服务能让您感到清晰和满意。
结果出来后,线上安排的专家解读时间有点短,大概就10分钟,我感觉有些问题还没来得及细问就结束了。专家讲得挺好,就是时间再充裕点就更好了。检测本身我是认可的。
机构回复
感谢您的反馈!我们会重新评估标准解读时长,并根据用户问题的复杂程度,考虑提供更灵活的解读时间选项,以确保沟通充分。再次感谢您的理解与支持!
医生建议做,说对制定后续方案很重要。价格确实不便宜,但为了治疗效果,这钱必须花。等了大概10天出报告,速度还行。就是报告里有些专业图表,对于我们普通家属来说理解有难度,虽然附了文字说明,但还是花了很久研究。希望后续解读能更直观。
机构回复
感谢您的反馈。我们正在升级报告可视化系统,尝试用更直观的图表(如用药阶梯图、基因图谱)来呈现复杂信息,并配以视频解读,帮助非专业人士快速理解核心内容。您的需求是我们改进的方向。
流程规范,服务超预期。采血员着装专业,操作规范。最惊喜的是,报告出来后除了常规解读,客服还给我发了几篇针对我检测结果的最新医学文献摘要(中文的),虽然有些深奥,但能感觉到他们是真正从患者获益角度在做服务。
机构回复
感谢您的细心体会!我们致力于提供“有温度的专业服务”。提供相关文献摘要,是希望帮助您和您的主治医生更全面地了解最新科研动态。能对您有所启发,我们非常高兴。
妈妈二次手术前,医生建议做这个检测。整个过程最满意的是隐私保护,从咨询到收报告,所有信息都只对本人或授权家属公开,感觉很安全。顾问在推荐时也反复强调要跟主治医生充分沟通,没有大包大揽。这种严谨负责的态度,在医疗行业里太难得了。
机构回复
非常感谢您对我们专业操守的肯定。保护患者隐私和医疗数据安全是我们的底线。我们始终是临床的辅助角色,最终治疗方案一定要由主治医生结合全面情况来定。感谢您的深刻理解。
作为淋巴瘤患者,用药选择比较有限,做这个检测是想看看有没有新机会。服务体验超预期!不仅报告准时,而且解读医生之后还主动给我发了一篇与我突变类型相关的医学文献摘要(翻译好的),说可能对我理解病情有帮助。这种额外的、贴心的知识支持,让我感觉他们是真的在为我着想,而不是仅仅完成一个项目。
机构回复
能为您提供超出预期的服务,我们感到非常欣慰。我们的医学团队会根据用户的具体情况,尽可能提供个性化的资讯支持,帮助您更好地与主治医生沟通决策。感谢您的认可,我们会继续坚持这一服务理念。
作为胃癌家属,看到这款产品也适用于肠癌就帮父亲做了。报告本身很厚,数据多,一开始有点懵。但APP里的视频解读功能很棒,关键结论和步骤都有动画演示,看一遍就抓住了重点。如果只有纸质报告,对我们外行来说就太难了。
机构回复
感谢您的反馈。我们通过“纸质报告+线上可视化解读”的方式,正是为了满足不同用户的需求,帮助大家更好地理解复杂信息。很高兴这个设计对您有帮助!
价格确实不便宜,但想想这里面包含的不仅是检测成本,还有这么严密的数据安保体系,就觉得也值了。毕竟基因信息是一辈子的东西,安全比省钱重要。如果能有些分期优惠就更好了。
机构回复
感谢您的理解与认可。检测价格包含了研发、检测、质控及全方位的隐私安全体系建设成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并努力让更多人受益于精准检测。
为了二次手术前的评估做的检测。想看看有没有新的突变,指导下一步治疗。出结果速度挺快的,没有耽误手术安排。检测结果给医生提供了很重要的参考依据,让手术和后续治疗更有针对性。
机构回复
能在您重要的治疗决策节点上,及时提供有效的分子信息支持,我们感到非常荣幸。精准医疗,分秒必争。祝您手术顺利,治疗成功!
体检发现CEA升高,心里很慌,赶紧做了这个检测。报告里把我最关心的几个基因突变都列出来了,还用红绿灯标识了风险等级和临床意义,一目了然。最加分的是附带了文献摘要,让我可以拿着报告去和医生深度沟通,而不是一头雾水地被动接受。专业性很强!
机构回复
很高兴我们的报告设计能帮助您高效理解关键信息。将复杂的基因数据转化为直观、可行动的临床参考,正是我们报告团队的核心目标。祝您后续诊疗一切顺利!
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。
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