染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 预产年龄在30岁以上的准妈妈,担心宝宝染色体健康。
- 泸州地区希望进行全面染色体筛查,为宝宝健康做准备的夫妇。
- 有不良孕产史或家族遗传史的准父母,希望了解本次风险。
- 对B超检查中部分指标有疑虑,希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 泸州地区常规孕检后,希望获得更全面染色体筛查选项的夫妇。
- 重视优生优育,希望从科技角度为宝宝健康增加一份保障的准父母。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个针对宝宝染色体的“高级筛查仪”。它主要检查宝宝是否存在染色体数量或结构上的特定异常。具体来说,可以筛查出最常见的3种染色体数量异常(如唐氏综合征对应的21号染色体),以及另外4种性染色体数量问题。更重要的是,它还能检测15种由染色体微小片段重复或缺失导致的疾病,这些是传统方法不易发现的。总共覆盖22种明确的染色体疾病。它可以为判断宝宝是否存在这些特定的染色体问题提供重要的参考信息。但需要了解的是,它是一项筛查技术,不能检测所有的遗传病,也不能判断智力、外貌等复杂性状。对于筛查出的高风险结果,需要遵循建议进行后续的介入性检查来最终确认。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单安全。只需要抽取妈妈手臂的静脉血,大约10毫升,就像一次普通的抽血检查。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在泸州的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。对妈妈和宝宝都没有创伤,也不会增加任何风险。
结果准确吗?安全吗?
这项技术对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种经过大量验证的成熟技术。其安全性极高,因为它只分析妈妈血液中存在的宝宝DNA片段,对母婴均无影响。如果筛查结果为“低风险”,通常意味着宝宝患有这22种特定染色体异常的可能性极低,可以大大放宽心。如果结果为“高风险”,这表示需要高度重视,但这并非最终诊断。机构会提供遗传咨询,并通常会建议您进行羊膜腔穿刺等介入性检查来做最终确认。检测报告会清楚说明这是一项筛查服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
- 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,以免影响血液质量。
- 若您是多胎妊娠、或近期有过异体输血等情况,需提前告知咨询顾问。
- 请准确提供个人信息及孕周信息,以确保检测的准确性。
- 报告出具后请妥善保管,可作为您孕期管理的重要参考。
- 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持基本医疗保险报销。
- 本检测为筛查技术,其结果不能作为最终诊断依据。
- 请注意,随检测附带的保险有具体的条款,请仔细阅读了解保障范围。
用户评价 (13条,均分4.8)
我是30岁怀二胎,比一胎时谨慎多了。选这个PLUS看中的就是含保险。检测后大概一周,就有客服回访问感受,并详细介绍了保险的触发条件和申请流程,资料都发邮箱备份了。感觉他们不是卖完产品就不管了,服务有头有尾。
机构回复
感谢您的选择与信任!我们坚信完整的服务包括清晰的保障指引。已将您的鼓励传达给客服团队,我们会持续优化各环节的跟进服务。
我们备孕很久才成功,特别珍惜这个宝宝。价格方面没太多犹豫,就想选能提供最好保障的。PLUS带保险,感觉是双保险,检测本身一道,保险又兜底一道。为了宝宝,这个钱花得一点也不心疼。
机构回复
完全理解您对这份珍贵礼物的呵护之心!我们致力于用更先进的技术和更周全的保障,陪伴每一个来之不易的小生命。感谢您将如此重要的托付交予我们,定当不负所望。
产后复查时医生问起检测结果,我一时说不清,想打开APP查看,但APP设置了生物识别锁,我当时手湿指纹没解锁成功。虽然有点急,但转念一想,这才是真安全啊,不怕手机丢了被人看。
机构回复
谢谢您的理解与支持!安全与便捷有时需要一点平衡,我们优先保障绝对安全。您也可以设置备用密码以防万一。再次感谢!
我是28岁头胎,很多都不懂。预约后很快就接到了确认电话,核实信息的同时还贴心地提醒我采样前可以正常饮食,不用空腹。这种小提示对新手孕妈太友好了,避免了不必要的紧张和麻烦。
机构回复
感谢您的分享!我们希望在每一个接触点都能提供有用的信息,特别是针对首次怀孕的准妈妈。能为您带来便利和放松,我们非常开心。
作为谨慎型消费者,采样前我特意观察了环境。看到医疗废物被分类妥善处理,仪器设备也摆放有序,这种严谨的管理让我对检测背后的质量更有信心了。
机构回复
为您敏锐的观察力点赞!规范的院感管理和实验室质控是一体两面的。您看到的严谨细节,正是我们对于检测质量精益求精的外在体现。感谢您的信任。
没想到现在基因检测服务这么贴心了。除了检测本身,还有专属客服群,有什么小问题随时问,回复很快。保险条款也在群里解释得很清楚。这种全程陪伴的感觉很好,减轻了很多孤独感。
机构回复
感谢您对我们陪伴式服务的深度认可!我们希望能打破传统检测的冰冷感,通过专属服务群等形式,为您提供实时、温暖的支持。您的满意是我们最大的追求,孕期路上,我们愿一直陪伴。
整体还不错,报告准确,速度也合乎预期(8个工作日)。就是希望报告里的一些专业术语,比如‘染色体非整倍体’能有个更通俗的解释或小贴士,虽然客服后来解释了,但报告本身能更易懂就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的文字表达,增加通俗化注解,力求让每位用户都能更轻松地理解报告内容。再次感谢!
35岁初产妇,最怕疼。采样时我反复问护士疼不疼,她特别温柔,说‘您要是觉得疼就随时告诉我’。实际感觉就像用牙刷轻轻刷了刷口腔内侧,真的没啥感觉。这种被尊重的沟通方式,比技术本身更让我放心。
机构回复
感谢您的信任和细致的感受分享!我们始终认为,良好的沟通与专业的技术同等重要。护士的耐心来自于定期的心理沟通培训,很高兴能带给您舒适的体验。
32岁孕妈,收到报告时吓了一跳,居然是带密码的PDF,密码还是通过另一条通道单独发我的。虽然步骤多了一步,但安全感爆棚!为了隐私,这点麻烦完全可以接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。双重验证传递核心报告,虽然增加了我们的工作步骤,但能换来您‘安全感爆棚’的认可,一切都值得。祝您孕期一切顺利!
流程保护很到位,全程匿名码。唯一的小遗憾是报告出的时间比预计晚了两天,等待期间有点焦虑。虽然客服解释说是为了确保分析质量做了复检,但等待的滋味确实不好受,希望以后时间预估能更准些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。您的情况我们记录下来了,我们会进一步优化流程与沟通机制,在保障结果准确可靠的同时,尽力让时间预估更精准。感谢您的耐心与反馈。
最满意的是隐私条款写得特别清楚,不是那种又长又绕的法律天书。哪些数据收集、用于干嘛、谁有权看,都用通俗表格列出来了,我这种外行也看得懂。知情同意不是走过场,这点很尊重用户。
机构回复
谢谢您的表扬!让用户清晰、明白地知情同意是我们应尽的责任。我们将继续优化文件的可读性,让复杂的技术与法律条款变得通俗易懂。祝好孕!
因为之前有过不良孕史,这次怀孕特别谨慎。医生推荐了这个检测。等待结果的那几天非常煎熬,好在客服人员一直安慰我。结果是好的,感觉像是闯过了一关。谢谢这个产品和服务团队。
机构回复
感谢您分享这段经历。我们深知这份结果对您意义重大,陪伴您度过焦虑的等待期是我们的责任。恭喜您闯关成功!请继续保重。
机构很高大上,报告也很厚一叠,数据很多。但说实话,里面有些专业术语和图表我看不太懂,虽然客服后来电话解释了一下,如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’给普通家长看就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议!我们已收到多位客户的类似反馈。我们正在着手优化报告版本,计划在保留专业完整版的同时,增加一份更简洁易懂的‘家长解读版’。再次感谢!
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