1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 实体瘤切除手术后,在泸州想了解体内是否还有残留微小病灶。
- 已完成初期治疗(如化疗、靶向治疗),在泸州希望通过精准方式评估复发风险。
- 治疗中需要持续监控疗效,在泸州的您希望获得更动态的管理信息。
- 担心传统影像学检查无法发现早期分子层面变化,希望增加监测手段。
- 考虑后续治疗方案,例如是否适合特定靶向药或免疫治疗。
- 有较高的健康管理意识,在泸州希望获得个性化的长期监测计划。
这个检测能查出什么?
这个检测可以理解为一次全面的‘基因摸底’和四次定期的‘血液巡逻’。首先,通过分析您的肿瘤组织样本(如手术切除的样本),进行一次超过540个核心基因的深度测序,这就像是给肿瘤做了一次‘全身体检’和‘身份建档’。它能发现与治疗方案选择密切相关的基因突变、融合、拷贝数变化等,同时评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1表达、TMB、MSI)以及PARP抑制剂相关的HRD状态。基于首次检测为您建立的独特‘基因档案’,后续四次则是通过抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA(ctDNA),像‘血液巡逻队’一样,高灵敏地追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤分子信号,评估微小残留病灶状态和复发风险。需要注意的是,所有检测结果均为分子层面的信息,需要由专业人士结合您的整体情况综合解读;血液检测的灵敏度极高,但并非100%,极低水平的残留信号有可能检测不到。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷友好。首次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本(如石蜡切片、石蜡块或新鲜/穿刺组织),这通常来自您之前的手术或活检,无需额外取样。如果样本在泸州的合作机构,可由他们直接安排;若在异地,可通过专业冷链邮寄。后续的四次血液检测则非常简单,在泸州的合作服务中心抽血即可,不需要空腹,每次仅需采集10毫升左右血液,就像常规体检抽血一样,稍有刺痛感,过程很快。从采样到出具报告,大约需要10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际主流的下一代测序技术,经过严格的实验室流程和质量控制,针对血液中ctDNA的检测采用了高深度测序和独家设计,旨在高灵敏度地捕捉肿瘤信号。该检测在专业实验室环境下进行,样本处理和分析过程安全规范。如同所有检测技术一样,其结果受多种因素影响,例如血液中ctDNA含量极低时可能无法检出。检测报告提供的是重要的分子信息,用于辅助评估和监测,不能替代病理诊断或影像学检查。如果结果提示有风险或发现特定变异,建议您与专业人士深入沟通,以确定是否需要进一步的检查或调整管理策略。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目,总费用为23800元,医保不支持报销。
- 确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型)准确无误。
- 后续血液采样请尽量按建议的时间间隔进行,以保证监测的连续性。
- 采血前无需空腹,但建议避免暴饮暴食,保持常态即可。
- 妥善保管所有检测报告原件,它们是您后续健康管理的重要参考。
- 报告解读非常重要,建议您安排时间与专业人士充分沟通结果。
- 若有任何关于采样、进度的疑问,及时联系您在泸州的服务顾问。
- 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。
用户评价 (13条,均分4.9)
术后第一次监测,报告解读老师提醒我,虽然本次阴性,但根据我的肿瘤基因特征,未来要重点注意某几个特定指标的变化。这种基于个人特征的、前瞻性的提醒,让我觉得监测是个动态的、长期管理过程,意识上更重视了。
机构回复
您总结得非常精准。我们的目标正是实现针对个体的、动态的风险管理。首次检测建立的基因图谱是未来所有比对的基准,个性化的监测建议能帮助提高长期管理的效率和警惕性。
产品和服务都很好,我老公结直肠癌术后监测用的。唯一的小遗憾是价格确实偏高,如果能纳入医保或者有一些分期付款的选项就更好了。不过考虑到技术和定制化,也能理解。报告清晰,客服有问必答。
机构回复
衷心感谢您的选择与理解!我们深知费用是患者家庭的重要考量,目前也正积极与多方探讨支付创新方案。我们会继续努力,在保证技术领先的同时,争取让更多患者受益。祝您先生康复顺利!
从官网留咨到接到电话,反应速度很快。顾问没有一上来就推销,而是先了解病情,询问是否已经过了手术急迫期,感觉是真正站在患者角度考虑时机问题。这种真诚的沟通让我愿意继续了解。
机构回复
谢谢您对我们沟通方式的认可。我们坚信,只有充分了解情况,才能给出负责任的建议。您的信任是我们前进的动力,我们将继续秉持这份真诚。
第一次检测时采样有点小波折,客服及时协调解决了。本以为这就结束了,没想到在后续推荐复查日期前两周,他们就发来了温馨提醒,并确认是否需要协助预约。这种长期跟进的负责态度,让我这个乳腺癌患者觉得很踏实。
机构回复
为您提供从始至终的顺畅体验是我们的目标。感谢您对我们处理问题及长期跟进服务的肯定,我们会继续做好您的健康监测助手。
产品不错,但一开始我觉得价格有点高。后来销售没有强行推销,而是详细说明了定制化检测和持续服务的价值。检测后持续的解读和咨询都不再收费,现在看来,这笔投资在心理和实际上都给了我们(肠癌家属)很大支持。
机构回复
感谢您最终的选择与理解!我们深知这份投入对家庭的意义,因此致力于用覆盖检测全周期的专业服务来回报这份信任,陪伴您们走得更远。
我爸是胃癌术后,医生建议做这个MRD监测复发。说实话一开始觉得贵,犹豫了好久。但做完这半年两次检测,每次报告出来显示阴性,我们心里就特别踏实,觉得这钱花得值。比总提心吊胆去做CT省心多了,而且客服很耐心解释报告。
机构回复
感谢您的信任!我们非常理解家属的担忧。MRD监测的意义正是在于用更灵敏的方式提供“安心凭证”,帮助家庭减轻心理负担。我们会继续用专业的服务陪伴您父亲的康复之路。
我是为了靶向用药参考来做的检测。预约过程很顺畅,到现场后发现仪器设备看起来都很先进,屏幕上显示着进度,透明度高。工作人员操作时很专注,这种专业氛围让我对检测结果的准确性多了几分信心。
机构回复
感谢您的认可。我们采用国际先进的测序平台,并严格进行质控,确保为临床用药提供精准可靠的基因数据。您的信心是我们前进的最大动力。
作为患者,我比较看重后续服务。这个检测虽然价格不菲,但包含了一次免费的报告解读咨询。我和基因咨询师通了半小时电话,她把晦涩的术语讲得很清楚,还给了生活建议。我觉得这部分服务也算在价格里了,很值。
机构回复
感谢您对我们服务的认可!专业的报告解读和咨询是我们服务不可或缺的一环,旨在帮助您真正理解结果并用于健康管理。您的满意是我们最大的动力。
作为肠癌患者术后一年,一直担心复发。主治医生推荐了这款MRD检测,说是能比影像学更早发现苗头。咬牙做了,两万多确实不便宜,但拿到阴性结果时,心里的石头总算落地了,感觉这钱买了个安心,值了。后续还能持续监测,计划定期做。
机构回复
感谢您的信任!能为您提供术后复发的“预警哨兵”服务,助力您安心康复,我们深感欣慰。持续监测正是我们产品的核心价值之一,期盼能长久陪伴您的健康之路。
第一次检测后,我的专属顾问就固定下来了,每次联系都不用重复说病情,她对我情况很了解。这种连续性让我很有安全感,不像有些地方每次都是不同人接待,从头说起。
机构回复
您说得对,连续的、熟悉的沟通能建立更深的信任。我们实行专属顾问全程跟进制,正是为了提供这样有安全感、个性化的服务体验。
老公化疗前做的,想看看有没有靶向药机会。报告很快,但更让我印象深刻的是,当我把报告拿给主治医生时,医生夸这份报告‘做得专业’,里面的证据等级标注和临床意义摘要帮医生节省了很多时间。能让专业医生认可,说明你们确实有东西。
机构回复
非常感谢您和医生的双重认可!我们的报告设计始终以‘服务临床决策’为核心目标,因此特别注重呈现证据等级和临床关联性。能得到临床专家的好评,是对我们团队最大的鼓励。
检测后半年,他们进行了一次集中的‘疗效评估回访’,不是简单问好,而是结合我最初的基线数据和本次复查结果,做了一份简单的趋势对比图,直观地展示了治疗成效。这种长期的总结服务,让我对病情把控更有数了。
机构回复
很高兴我们的疗效评估回访和趋势分析能为您提供清晰的参考。动态监测和长期跟踪正是MRD检测的价值所在,我们会一如既往地为您提供这些洞见。
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
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