肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在泸州医院确诊后,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 已完成手术,希望了解泸州泸州是否有微小残留病灶,评估复发风险。
- 对常规治疗效果不佳,希望寻找新治疗思路的朋友。
- 想了解肿瘤的基因突变情况,为后续治疗方案提供全面参考。
- 有肿瘤家族史,希望获得更全面的预后信息和遗传风险提示。
- 在泸州就医,医生建议进行系统性的肿瘤基因分析以辅助决策。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份针对肿瘤的‘深度体检报告’。它通过一次检测,对肿瘤组织进行全面的基因‘扫描’。主要能发现两方面信息:一是与治疗相关的,比如是否存在可以用特定靶向药治疗的基因突变,或者评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否敏感,这主要通过检测PD-L1蛋白表达、肿瘤突变负荷(TMB)等指标来判断。二是与预后相关的,比如分析手术后血液中是否还有来自肿瘤的微小DNA片段(即MRD),这有助于评估复发风险。此外,它还能检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示您是否可能从一类叫PARP抑制剂的药物中获益。它的局限在于,作为一项技术,它提供的是基于当前科学认知的基因信息,不能保证100%找到有效药物,结果的解读需要结合您的整体情况。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活,无需空腹。您可以根据在泸州主治医生的建议,从四种样本类型中选择最方便的一种:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡切片或蜡块、或者直接抽取一管外周血(用于MRD检测)。采样过程通常很快,组织样本由专业人员在医疗操作中获取,血液抽取与常规抽血类似,仅有轻微刺痛。您可以选择在泸州的合作机构完成采样,或根据指引将合格的样本(如病理切片)通过冷链安全邮寄到检测实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,对检测范围内的基因变异具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。所有操作均在专业的实验室内完成,对您本人没有额外的安全风险。需要了解的是,任何检测技术都有其灵敏度边界,极低丰度的突变可能无法被检出。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,可能意味着在本次检测范围内未找到相关变异,这本身也是一个重要的参考信息。最终的用药选择,务必由您在泸州的主治医生结合所有临床信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
- 请在专业医生指导下选择最适合您的样本类型(组织或血液)。
- 如选择邮寄样本,请务必使用提供的专用冷链运输箱,确保样本不降解。
- 检测前请准备好相关的病理诊断报告,以便信息核对。
- 报告出具后,建议您携带报告前往泸州的主治医生处进行专业解读。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 报告中的信息仅供临床决策参考,不能替代医生的专业诊断。
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与重要通知。
用户评价 (13条,均分4.7)
我是甲状腺结节4A级,非常纠结要不要穿刺。你们的遗传咨询师很专业,帮我分析了做基因检测对于术前评估的意义,让我决定先做检测再看。结果发现了一个罕见突变,对手术范围确定很有帮助。整个过程中,咨询师就像个专业的向导,让我没那么焦虑了。
机构回复
感谢您的分享。对于甲状腺结节这类情况,精准的基因信息的确能为临床决策提供关键补充。很高兴我们的遗传咨询师能陪伴您度过这段焦虑期,并提供了有价值的帮助。
为了做这个检测,专门从老家跑来省会医院采样,奔波挺累的。不过采样点的指引很清晰,到了地方每一步都有人告诉你去哪儿、干啥,没走冤枉路。如果能在更多地方设采样点就好了,方便我们外地患者。
机构回复
十分理解您异地采样的奔波之苦。我们正在积极拓展合作医院网络,覆盖更多城市,旨在让患者能就近完成高质量采样。感谢您对我们现场引导服务的肯定,关于便捷性的诉求,我们一定全力推进。
从价格看,这个套餐属于高端检测了。我选择它是因为它把前沿的免疫治疗相关检测也包含了,一步到位。虽然总价高,但避免了未来可能因为信息不全而重复检测的麻烦和额外花费,长远看是划算的。
机构回复
您非常有远见。在精准医疗时代,一次性获得全面、前瞻性的信息,对于制定长期治疗策略确实至关重要。感谢您对我们产品设计理念的深度认同。
我父亲是胰腺癌,本来没抱太大希望,但检测发现了罕见的基因融合,有对应的靶向药正在临床试验招募。虽然最后因为身体原因没能入组,但至少看到了努力的方向。感谢这么细致的分析。
机构回复
面对胰腺癌,每一线希望都无比珍贵。我们致力于挖掘所有可能的治疗线索。虽未入组,但此信息对未来治疗仍有参考价值。请保重!
流程挺规范,但感觉各环节之间可以更紧凑些。比如交完费到样本交接中间,我在等候区坐了快半小时才被叫到,有点无聊。虽然环境舒适,但等待时间略长。不过接待我的医学顾问非常专业,把PD-L1检测的意义讲得通俗易懂,这点很棒。
机构回复
感谢您的反馈。对于环节衔接处的等待时间,我们表示歉意,并会复盘流程,优化内部协调与通知机制,努力减少您的等候时间。同时,很高兴我们的医学顾问的专业讲解能令您满意,我们会持续提升服务质量。
家里有肿瘤家族史,我这次体检发现了个小肿瘤,咬牙做了这个套餐。说实话肉疼,但拿到报告后觉得值了。不仅明确了我的用药方向,还提示了一些遗传风险,让家里人也能提前警惕。这钱算是给健康投资了。
机构回复
感谢您分享如此深刻的体会。我们相信,一份全面的基因检测报告的价值远不止于当下,更能为整个家庭的健康管理提供长远指导。祝您和家人健康平安!
本人淋巴瘤患者,为了找靶点做的检测。最大的感受是专业,组织切片要求很明确,客服提前沟通得很细。报告里针对我的突变推荐了几个临床试验,给了新希望。就是等待时间比预期长了几天,有点着急。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情。由于需要对组织和数据进行深度分析,有时确实会因复核而略有延迟。很高兴报告为您提供了新的治疗思路,祝您早日康复!
我是在常规体检发现CEA指标异常后,医生建议做的这个检测。整个环境让人很安心,不是那种闹哄哄的地方,采样的手术室特别干净,护士操作前反复核对信息,感觉很严谨。报告出得比我想象的快,厚厚一本,还有专门的遗传咨询师电话解读,虽然有些术语听不懂,但对方很耐心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知体检异常后的焦虑,因此格外注重检测环境的专业与安宁。我们的遗传咨询团队会持续优化解读服务,力求用更易懂的方式传递关键信息,助您后续诊疗。
环境像高端私立医院,一尘不染,空气里有淡淡的清新剂味道,不是消毒水味。抽血护士技术超好,一针见血,还一直和我聊天分散注意力。整个流程指引明确,完全没有在医院里那种迷茫和无助感,钱花得值。
机构回复
感谢您对护理技术和环境细节的称赞。我们致力于打造无压力、有温度的检测体验,从环境香氛到人员培训都经过精心设计。您的认可是对我们团队最好的鼓励。
最初觉得价格有点高,但做完觉得值。它一次性把该查的主流靶点和免疫指标都覆盖了,不用东做一个西做一个,反而省心省力。而且整合分析可能比单做更有价值。客服后续还跟进询问报告是否看懂,服务闭环做得不错。
机构回复
感谢您最终的理解与认可。我们设计这款套餐的初衷,正是希望通过一站式、集成化的检测,避免患者多次检测的奔波与样本消耗,从长远看更具成本效益。您的满意是我们最大的动力。
拿到报告初看觉得复杂,但附录里的术语解释和疾病-基因-药物关联表格太有帮助了!我可以自己先粗略看懂个大概。之后的电话解读更像是深入答疑,我可以提前准备好问题,医生也一一耐心解答,专业性很强,体验是自学加辅导的模式,很适合我这种喜欢先研究一下的人。
机构回复
您是我们非常欣赏的用户类型。我们精心设计报告附录,正是为了帮助用户初步理解。在此基础上进行深度解读,效率更高,沟通更聚焦。感谢您对我们产品设计的肯定!
我是个数据控,拿到电子版报告后,对里面的一个统计图表有疑问。我写了一封挺长的邮件,列了几个技术问题。本来没指望很快回复,但第二天就收到了技术部工程师的回复邮件,不仅解答了我的问题,还附上了额外的参考文献链接。这种对用户较真精神同样较真的态度,非常专业,值得尊重。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。您提出的问题也促进了我们内部的技术复盘。我们始终认为,深入的交流能让双方都获益。感谢您花时间与我们进行专业探讨,我们的技术团队随时欢迎这样的交流。
鼻咽癌患者,主治医生推荐检测。采样在门诊手术室进行,环境很安静,没有其他病人进出的干扰,隐私保护做得不错。护士还帮我调整了一个最舒服的躺卧姿势,这些小细节加起来体验感就很好。
机构回复
很高兴我们为您营造了一个安静、私密、舒适的操作环境。我们相信良好的环境能有效缓解患者的紧张情绪。感谢您对我们细节服务的认可,祝您早日康复!
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